Work in Parliament Maria da Graça Carvalho questiona responsável da Pfizer sobre vacinas e variantes do vírus
A eurodeputada Maria da Graça Carvalho questionou a responsável da Pfizer Angela Hwang sobre as vacinas contra a Covid-19 e a sua eficácia face às variantes do vírus, numa sessão conjunta das comissões da Indústria, da Investigação e da Energia do Ambiente (ITRE) e da Saúde Pública e da Segurança Alimentar (ENVI) do Parlamento Europeu, realizada esta quinta-feira, dia 25 de fevereiro.
Pergunta colocada pela eurodeputada do PPE Maria da Graça Carvalho:
"Uma pergunta para Sra Angela Hwang da Pfizer: Os resultados preliminares, relativamente a dados obtidos em Israel, são muito encorajadores. Naturalmente, temos de aguardar por uma análise mais detalhada dos dados obtidos com a vacinação em Israel. De qualquer forma, gostaria de perguntar se já tem provas que possa partilhar connosco sobre dados reais a nível mundial e também no que toca às novas variantes do vírus. Perguntar também sobre os resultados que têm em relação a diferentes grupos da população, com diferentes idades, diferentes doenças crónicas etc…"
Resposta da responsável da Pfizer Angela Hwang:
"Sim, de facto os resultados que nos chegam de Israel são muito encorajadores e são muito coerentes com aquilo que conseguimos perceber nos nossos ensaios clínicos. Nós sabemos que estas provas do mundo real serviram para demonstrar e para nos ajudar a aprender com a doença e sabíamos que isso seria importante. Posso partilhar alguns dados públicos preliminares: no controlo sintomático, no mundo real, vimos uma eficácia de 93,7%, hospitalizações 93,3% de eficácia, 93% de eficácia no controlo de mortes. Isto, relativamente a um estudo. Há outros, em curso, continuamente. E é por isso que estamos a aguardar, impacientemente, pelos dados complementares para perceber bem qual é a situação.
Depois, o comentário sobre os sistemas digitais, sim, efetivamente, são muito úteis, pois ajudam-nos a fazer um acompanhamento em tempo real e a ter um entendimento sobre quem já foi vacinado e que resultados e sintomas demonstraram.
Sobre as variantes, estamos a investigar de forma muito ativa aquilo que temos de fazer quanto às variantes. Ainda hoje [25 Fev] há um comunicado de imprensa da Pfizer, onde se diz que nós estamos a dar início a um estudo aprofundado, um ‘booster study’, para tentar perceber se podemos dar uma terceira dose àqueles que já receberam a segunda e àqueles casos em que isto possa servir para aumentar a imunidade às novas variantes. Também estamos a tentar perceber se precisamos de uma nova vacina, completamente feita de raiz, com uma nova sequência genética, para fazermos face às novas variantes. Aquilo que é uma boa notícia é que a tecnologia mRNA é muito flexível e, por isso, a mudança da sequência genética é tudo aquilo que é suficiente para uma nova vacina. E bastam 100 dias, a partir do momento da identificação do código que queremos utilizar, até que tenhamos uma vacina viável. Aqui temos que trabalhar com os reguladores para perceber quais seriam as vias de aprovação necessárias. É importante também não perder de vista que, com base nesta tecnologia, só precisamos da sequência. Depois, todo o processo de fabric é igual. E, por isso, seríamos capazes de produzir muito rapidamente."