Deparamo-nos hoje em dia com uma pandemia de gripe. Na sequência da recomendação da Agência Europeia do Medicamento, a Comissão Europeia concedeu a autorização de introdução no mercado três vacinas contra esta pandemia, duas delas contendo adjuvantes.
A EMEA solicitou aos fabricantes a implementação de planos de gestão de risco para monitorizar a segurança das vacinas durante a sua utilização em toda a UE.
Manifesto a minha preocupação relativamente à existência de informação contraditória sobre os efeitos secundários das vacinas que contêm adjuvantes em grupos de risco, nomeadamente em pessoas com o sistema imunitário debilitado, em grávidas e em crianças.
Pergunta-se à Comissão o seguinte:
Caso haja evidência dos efeitos secundários das vacinas com adjuvantes nos grupos referidos, pergunto à Comissão Europeia quais as medidas que pensar adoptar para pressionar os Estados Membros, que ainda não o fizeram, a adquirir vacinas sem adjuvantes para crianças, grávidas e pessoas com problemas ao nível do sistema imunitário.